No es una historia nueva: una familia modesta buscando ayuda económica para poder llevar a su hija a recibir un tratamiento único para su enfermedad en EE.UU. Laura es una niña de 3 años que padece Anemia Sideroblástica Hereditaria (enfermedad catalogada rara). El único “tratamiento” consiste en transfundirla sangre todos los meses, la primera transfusión se la pusieron a los tres días de vida.  Laura tendrá problemas de corazón y de hígado a largo plazo puesto que con la sangre recibe también el hierro y como ella no lo transforma se le va acumulando en los órganos. Los especialistas no pueden determinar su esperanza de vida.